Isem tal-Prodott：Methyl Ethyl Ketone

Format molekulari:C4H8O

Nru CAS:78-93-3

Struttura molekulari tal-prodott：

Speċifikazzjoni:

Proprjetajiet Kimiċi:

Methyl ethyl ketone huwa suxxettibbli għal diversi reazzjonijiet minħabba l-grupp tal-karbonil tiegħu u l-idroġenu attiv ħdejn il-grupp tal-karbonil. Il-kondensazzjoni sseħħ meta msaħħan b'aċidu idrokloriku jew idrossidu tas-sodju biex tipproduċi 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one jew 3-methyl-3-hepten-5-one. Meta jkun espost għad-dawl tax-xemx għal żmien twil, jiġu prodotti etan, aċidu aċetiku u prodotti ta 'kondensazzjoni. Iġġenera diacetyl meta ossidizzat bl-aċidu nitriku. Meta ossidizzat b'aġenti ossidanti qawwija bħall-aċidu kromiku, jiġi ġġenerat l-aċidu aċetiku. Butanone huwa relattivament stabbli għas-sħana, u l-qsim termali f'temperaturi ogħla jipproduċi enone jew methyl enone. Meta kkondensat b'aldeidi alifatiċi jew aromatiċi, jiġu prodotti ketoni ta 'piż molekulari għoli, komposti ċikliċi, kondensazzjoni ta' ketoni u reżini. Pereżempju, il-kondensazzjoni mal-formaldehyde fil-preżenza ta 'idrossidu tas-sodju l-ewwel tipproduċi 2-methyl-1-butanol-3-one, segwit minn deidrazzjoni għal metakrilatu.
Ir-reżinizzazzjoni sseħħ mal-espożizzjoni għad-dawl tax-xemx jew dawl UV. Il-kondensazzjoni bil-fenol tagħti 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butan. Jirreaġixxi ma 'esteri alifatiċi fil-preżenza ta' katalizzatur bażiku biex jipproduċi β-diketoni. Aċilazzjoni b'anidride aċiduża fil-preżenza ta 'katalizzatur aċiduż biex tifforma β-diketones. Jirreaġixxi maċ-ċjanur ta’ l-idroġenu biex jifforma ċjanidrina. Jirreaġixxi ma' l-ammonja biex jifforma derivattivi ta' ketopiperidine. L-atomu α-idroġenu tal-butanone jiġi sostitwit faċilment b'aloġeni biex jiffurmaw diversi ketoni aloġenati, bħal 3-chloro-2-butanone b'interazzjoni mal-kloru. L-interazzjoni ma' 2,4-dinitrophenylhydrazine tipproduċi 2,4-dinitrophenylhydrazone isfar.

Applikazzjoni:

Methyl ethyl ketone (2-butanone, ethyl methyl ketone, metil aċetun) huwa solvent organiku ta 'tossiċità relattivament baxxa, li jinstab f'ħafna applikazzjonijiet. Jintuża fi prodotti industrijali u kummerċjali bħala solvent għal adeżivi, żebgħa, u aġenti tat-tindif u bħala solvent de-waxing. Komponent naturali ta 'xi ikel, methyl ethyl ketone jista' jiġi rilaxxat fl-ambjent minn vulkani u nirien tal-foresti. Jintuża fil-manifattura ta 'trab li ma jdaħħanx u reżini sintetiċi bla kulur, bħala solvent, u kisi tal-wiċċ. Jintuża wkoll bħala sustanza aromatizzanti fl-ikel.

MEK jintuża bħala solvent għal diversi sistemi ta 'kisi, pereżempju, vinil, adeżivi, nitroċelluloża, u kisi akriliku. Jintuża fit-tneħħija taż-żebgħa, laker, verniċ, żebgħa bl-isprej, siġillanti, kolla, tejps manjetiċi, linka tal-istampar, reżini, kolofoni, soluzzjonijiet tat-tindif, u għall-polimerizzazzjoni. Jinstab fi prodotti oħra tal-konsumatur, pereżempju, siment tad-dar u passatemp, u prodotti li jimlew l-injam. MEK jintuża fid-dewaxing taż-żjut lubrikanti, it-tneħħija tal-grass tal-metalli, fil-produzzjoni ta 'ġlud sintetiċi, karta trasparenti u fojl tal-aluminju, u bħala intermedjarju kimiku u katalizzatur. Huwa solvent ta 'estrazzjoni fl-ipproċessar ta' oġġetti tal-ikel u ingredjenti tal-ikel. MEK jista 'jintuża wkoll biex jiġi sterilizzat tagħmir kirurġiku u dentali.
Minbarra l-manifattura tiegħu, is-sorsi ambjentali ta 'MEK jinkludu l-egżost minn magni bil-ġett u b'kombustjoni interna, u attivitajiet industrijali bħall-gassifikazzjoni tal-faħam. Jinstab f'ammonti sostanzjali fid-duħħan tat-tabakk. MEK huwa prodott bijoloġikament u ġie identifikat bħala prodott tal-metaboliżmu mikrobjali. Instab ukoll fil-pjanti, feromoni tal-insetti, u tessuti tal-annimali, u MEK huwa probabbilment prodott minuri tal-metaboliżmu normali tal-mammiferi. Huwa stabbli taħt kundizzjonijiet ordinarji iżda jista 'jifforma perossidi fuq ħażna fit-tul; dawn jistgħu jkunu splussivi.